Paziņojums par iespējamu zāļu blakusparādību

Cilvēki atšķiras pēc to reakcijas uz zālēm. Tas ir iemesls, kāpēc nevar noteikt visas iespējamās blakusparādības zāļu klīniskās izstrādes laikā, pat ne visplašāko klīnisko pētījumu laikā. Apzināt maksimāli visas blakusparādības no visiem avotiem, lai arī tās ir retas absolūtos skaitļos, ir ārkārtēji svarīgi realizējot nepārtrauktu pacientu un zāļu drošības uzraudzību (farmakovigilanci). Bayer, kā globālā farmācijas kompānijā, farmakovigilance ieņem centrālu lomu, pilnībā ievērojot visā pasaulē saistošus noteikumus. Lai Bayer būtu iespējams atjaunināt informāciju par Bayer produktu drošību, Jūsu atbalsts ir galvenais, vai Jūs esat klients, pacients vai veselības aprūpes speciālists.

Ja vēlaties ziņot par nelabvēlīgu blakusefektu vai kvalitātes sūdzību, lūdzu, sazinieties ar savu veselības aprūpes speciālistu (piemēram, ārstu vai farmaceitu) vai Zāļu Valsts aģentūru, vai aizpildiet zemāk esošo ziņojuma formu.

Uzņēmumam Bayer ir pienākums apkopot informāciju par nevēlamām blakusparādībām, kas saistītas ar mūsu izstrādājumu lietošanu. Jāpieprasa šāda informācija:

  1. Informācija par pacientu (vismaz iniciāļi, dzimums vai vecums).
  2. Informācija par ziņotāju.
  3. Bayer izstrādājuma nosaukums.
  4. Nevēlamo blakusparādību apraksts.

Ja Jūs esat klients vai pacients un piekrītat, ka Bayer kontaktēs ar Jūsu ārstu, lūdzu, norādiet sava ārstējošā ārsta kontakta datus:

Jūsu sniegtā informācija tiks reģistrēta Bayer globālajā farmakovigilances datubāzē. Informācija tiks nosūtīta uz regulējošām iestādēm visās valstīs, kurās Bayer produkti ir licencēti, arī uz citiem Bayer birojiem visā pasaulē un mūsu kontaktpartneriem. Visa personiskā informācija tiek uzskatīta/pret to izturas kā konfidenciālu un Jūsu kontaktinformācija tiks arhivēti lokāli SIA Bayer, Rīga, Latvija.

Paldies!